核心词:
黑河 检漏仪 厂家 1、黑河气密检漏仪厂家:管型是尿沉渣颗粒中最重要的病理成分 管型是尿液沉渣颗粒中与肾脏等疾病密切相关的,并最有临床意义的有形病理成份。正常人尿中偶见到透明管型,其余类型一般为无。iQ200作为高效、简便快速、高精密度、低携带污染率和有良好线性范围的分析仪,对常规尿液沉渣检验的过筛检查和疾病治疗监控,具有较高的临床应用价值。我们通过对管型的对比检测,探讨iQ200在管型检测中的应用价值,
气密检漏仪为临床提供准确结果。年10月1日至2014年12月31日就诊的肾病内科门诊患者,用一次性尿液杯收集中段晨尿。将每天留取的尿液标本按照标准操作规程进行检测(整个检验过程2h内完成)。管型分析的阳性标准由IRIS公司提供,透明管型0~2/μL,未分类管型0~1/μL,颗粒管型0~1/μL,细胞管型(上皮细胞管型、白细胞管型、红细胞管型)0~1/μL,超出即为阳性。
2、黑河气密检漏仪厂家:选择样本直至选择200个样本 对每天留取的尿液标本按表一中的9种情况进行分类并选取样本直至选足200例标本为止,对这200例尿液标本进行屏幕图像的审核修改,并记录修改后的结果。取10mL尿液放入离心管内,1500×?g离心5min,留0.2mL混匀后滴入尿沉渣定量计数板中镜检,确认计数。
3、黑河气密检漏仪厂家:提高了仪器检测结果的准确性 iQ200检测尿液以阳性值标准判定管型阳性标本200例,由具有丰富经验的检验技术经验人员通过屏幕图像信息,对管型阳性标本仔细进行重新复核,提高了仪器检验结果的准确性,复核后管型阳性标本为166例。
4、黑河气密检漏仪厂家:200份标本经手镜证实 手工显微镜法对200例标本的确认管型阳性标本为154例。
5、黑河气密检漏仪厂家:iQ200的假阳性率为27.71%;假阳性率为7.23% 以手工显微镜法为标准,iQ200未复核管型假阳性率为27.71%;图像审核后管型假阳性率为7.23%。
6、黑河气密检漏仪厂家:未复查管型的假阳性率明显高于验证后的假阳性率;经图像编辑和手工显微镜检查证实的管型阳性结果无显著性差异 未复核管型假阳性率明显高于审核后;图像编辑审核后管型阳性与手工显微镜法确认管型阳性结果的差异无统计学意义。管型阳性检测结果比较见?表1。尿液管型是尿沉渣中的主要有形成分,管型的种类、组成、形状、大小、数量等,对肾脏实质性疾病的诊断、治疗和预后观察均有重要意义。iQ200应用数码照相机对流经平板式流式细胞仪的每份标本捕捉一定数量的数字化画面,然后由自动微粒识别软件进行镜检图像的分析处理,完全模仿人工显微镜的镜检方式。同时iQ200具有修饰审核功能,对可疑的成分图像信息,重新人工判断和修改,在一定程度上提高仪器检测结果的准确性。本研究以显微镜镜检为确认标准。经过对检测结果的比较,iQ200未复核的管型假阳性率为27.71%,图像审核后的管型假阳性率为7.23%。说明仪器的修改功能在尿液管型出现异常时有着重要的作用,避免了部分误诊。iQ200因受系统尿液有形成分的数据库容量限制和尿液中多种复杂的成分影响,在日常仪器检测中出现尿液有形成分的错判和误判。
7、黑河气密检漏仪厂家:仪器中管型分类计数假阳性的原因有 仪器中易引起管型分类和计数假阳性的原因有:尿液中的类似管型物质误认为管型;尿液中其他有形成分堆积在一起形似管型,仪器误判为未分类管型;尿液中混入丝、麻、毛等各种纤维污染物,在仪器图像上易误认为管型;尿液中大量的细小杂质导致图像模糊,难以辨别管型形状和类型。因此审核结果一定要仔细,对假阳性图像要用显微镜重新进行正确的分类。一切管型均易在碱性及低渗尿中溶解消失,要尽要保证标本新鲜,不能放置时间过长,所以采集标本后应及时检验,这样才能保证仪器结果的可靠性。
8、黑河气密检漏仪厂家:可以看出iQ200主要受检测原理和技术的限制 通过iQ200管型成份修审前、后结果的对比,以及与手工显微镜法结果的比较,可得知iQ200主要受检测原理和技术所限。遇到仪器尿液检测显示管型阳性的标本,必须在图像信息中重新复审,而且对于图像异常难判别的结果,要以传统显微镜法对管型进行确认和分类检查。
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