澄清度检测仪

将分光光度计开关打开,然后打开比色池盖子,通电预热20分钟。旋转灵敏度档,将灵敏度当为调制1档,转动波长调节器将波长旋转至测定波长。

浊度,即水的混浊程度,由水中含有微量不溶性悬浮物质,胶体物质所致,ISO标准所用的测量单位为FTU(浊度单位),FTU与NTU(浊度测定单位)一致。

澄明度检测的目的是检测人眼可见到的细小异物(直径50um以上)小白点、小玻璃渣或短小纤维物体。应用的是“可见异物检查法”。

溶液澄清度(同样适用于EP2．目测方法:使用内径15mm-25mm,无色、透明、具有平底的中性玻璃试管。

以便携式在线浊度仪为例:便携式在线浊度分析仪、流通杯浊度计内置微处理器,配置先进,功能强大,是非常精密的浊度测量仪。

大家好,我是做医药化工工作的。生产异辛酸钠。平时产品澄清度的检测是将异辛酸钠溶于异丙醇中,比色。产品都很澄清,属于浑浊度标准1号或者0.5号。

药典附录有澄清的要求,就是在强光下(无色为1000LX)与0.5号浊度标液比较不得更浑,或者与稀释溶剂比较结果为一致。

澄清度检查法本法系将一定浓度的供试品溶液与浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管(内径15~16mm,平底,具塞,以无色、透明、中性硬质玻璃制成)中。

检测仪器方面不存在什么问题,我主要是想请教大家就溶液本身,从化学方面、物理方面可否有合理的解释呢?可考虑用浊度仪检测,用纯净水做对比校正。

对药品溶液的浑浊程度的检测项目。在一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平。对药品溶液的浑浊程度的检测项目。

藥品是酸,加鹼溶解,所以是酸鹼中和(皂化反應)。冷時澄清,熱後混濁,所以是高溫時氫鍵力下降導致分子團聚,試著逐漸加入Tween-80攪拌。

污染的环境下进行的!上面是我个人的看法.外界条件是不是满足你们的生产需要。

澄清度检查是检查药物中的微量不溶性杂质。用作注射剂的原料药,一般应作此项检查。

楼主原来用活性炭吸附的产品澄清度是否合格呢如果合格,感觉你用滤芯应该可以将杂质除掉。

首先最常见的问题是澄清度与晶形有关系;很多情况下生产中利用溶解性拆分晶形。所以你说的不同晶形溶解度差异的情况很正常。

一般来说是过滤那儿的问题,用滤膜过滤看看就知道了.有东西和你的产品一起溶解,并一起结晶出来,所以过滤脱色没有效果。测测含量吧。

在25毫升、50毫升、100毫升、150毫升、.的系列容量瓶中用同类溶剂定容。

一般来说都是工艺的问题。水溶液加乙醇之前精过滤,乙醇也精过滤,不知你是用什么过滤,一定注意不要掉纤维。一般来说都是工艺的问题。

过滤后、冻干前检查不溶性微粒没有?是否合格;清洗后的西林瓶清洁度是否能保证。

一般3号多用于常压过滤,4号用于加压或减压过滤,6号作除菌过滤。一般3号多用于常压过滤,4号用于加压或减压过滤,6号作除菌过滤。

澄清度问题很复杂。根据我的经验,提出自己思路:你产品干燥后澄清度合格,那么有几种情况,一个是产品本身没有变,是水分和溶剂少了,增加了溶解性。

用聚二甲基二烯丙基氯化铵吧,感觉这个应该可以。

浊度计是连续自动测定水浊度的仪器。他的光学系统由一个钨丝灯、一个用于监测散射光的90°检测器和一个透射光检测器组成。

考虑到补加一定量的水后又溶清,考虑晶型发生部分变化。

冻干制剂0h澄清度合格,剧烈条件下制剂澄清度不合格,那就是制剂稳定性问题了,澄清度不合格主要受溶解限制,可能是有两个方面因素引起,其一。

用浊度标准液作为澄清度检查的标准。首先用1.00%的硫酸肼溶液和10%的乌洛托品(六亚甲基四胺)溶液等体积混合,配制成浊度标准贮备液。